Anvisa autoriza o uso do medicamento oral Inluriyo para câncer de mama metastático com mutação ESR1. Entenda os critérios da aprovação (Foto Arquivo)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o ingresso do Inluriyo (tosilato de inlunestranto) no mercado farmacêutico brasileiro.
O medicamento de uso oral é direcionado exclusivamente a pacientes adultos diagnosticados com câncer de mama localmente avançado ou metastático, que apresentam tumores com receptores hormonais positivos (ER+), HER2-negativos e que possuem a mutação molecular específica chamada ESR1.
A chegada deste composto representa um avanço na oncologia de precisão, oferecendo uma alternativa terapêutica em formato de comprimido para indivíduos que já passaram por terapias endócrinas anteriores e desenvolveram resistência ao tratamento convencional.
A mutação ESR1 é conhecida justamente por criar mecanismos celulares que driblam a eficácia das primeiras linhas de hormonioterapia.
Tratamento Personalizado e Rotina Hospitalar
A administração por via oral se destaca como um dos principais pontos regulamentados, permitindo que a medicação seja ingerida na residência do paciente, sob monitoramento ambulatorial periódico.
No entanto, médicos alertam que a comodidade da ingestão não anula a necessidade de exames contínuos, avaliação rigorosa do histórico clínico e controle de possíveis efeitos adversos, uma vez que a terapia opera de forma individualizada.
A aprovação do fármaco foi chancelada na modalidade de monoterapia, o que significa que o remédio pode ser prescrito de maneira isolada, sem a obrigatoriedade de associação com outras quimioterapias.
O avanço técnico reforça a tendência global de combater a progressão tumoral com base nas características genéticas específicas de cada biópsia, em vez de aplicar protocolos genéricos.
Desafios na Saúde Pública Brasileira
A novidade terapêutica surge em um cenário desafiador para a saúde pública nacional. Estimativas do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que o Brasil deve registrar 78.610 novos diagnósticos de câncer de mama por ano no triênio entre 2026 e 2028.
Apesar do avanço científico, especialistas reforçam que o medicamento foca no controle e prolongamento da qualidade de vida na fase avançada, não significando a cura definitiva da doença.
A liberação regulatória amplia o arsenal médico disponível nos hospitais do país, mas não substitui as políticas estruturais de rastreamento precoce.
O enfrentamento eficaz do câncer de mama continua dependendo do acesso ágil a mamografias, biópsias oportunas, diagnósticos nas fases iniciais e informação de qualidade para a população.
Fonte: Já Imaginou Isso?
