Anvisa suspende lote de Lexotan do mercado por mudanças não autorizadas

  • Cesar Colleti
  • Publicado em 20 de julho de 2017 às 09:09
  • Modificado em 8 de outubro de 2020 às 18:16
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Medicamento teve as propriedades farmacêuticas alteradas durante prazo de validade

Um dos lotes do remédio Lexotan foi suspenso nesta quarta-feira (19) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Com a medida, as caixas do medicamento serão recolhidas das prateleiras pela empresa fabricante.

Segundo a Anvisa, a amostra foi reprovada nos testes de laboratório que verificaram irregularidades na dissolução do produto. Os agentes apontaram que as propriedades farmacêuticas foram alteradas ao longo do prazo de validade.

Apesar de o problema ter sido classificado como de baixo risco, a Anvisa alerta para que os pacientes não usem o lote RJ0874 e optem por outras caixas ou mesmo produtos genéricos com o mesmo princípio ativo.


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