O caso, ocorrido na clínica Huntington Medicina Reprodutiva, em São Paulo, acaba de ser publicado em uma revista científica internacional JARG (Journal of Assisted Reproduction and Genetics, onde o caso foi publicado em maio de 2026) e é descrito pelos próprios pesquisadores como único até hoje na literatura médica mundial.
O que havia de “errado” com esse embrião
Quando um óvulo é fertilizado normalmente, ele forma duas estruturas internas chamadas pronúcleos, uma vinda do óvulo, outra do espermatozoide. É o sinal de que a fertilização deu certo.
Quando aparecem três ou mais pronúcleos, isso é sinal de anomalia: o material genético está em excesso e o embrião, na esmagadora maioria dos casos, não tem condições de gerar uma gravidez saudável.
O embrião em questão tinha cinco pronúcleos, mais que o dobro do normal. Em qualquer laboratório convencional, ele seria descartado imediatamente, sem mais avaliação.
Não havia, até então, nenhum registro na literatura científica de um bebê nascido saudável a partir de um embrião nessa condição.
Três anos tentando ter um filho
O casal chegou à Huntington em novembro de 2023 após três anos sem conseguir engravidar. Ela, de 35 anos, tinha histórico de endometriose profunda, uma doença em que tecido semelhante ao do útero cresce fora dele e pode comprometer a fertilidade.
Ele, de 41 anos, havia passado por cirurgia para tratar varicocele. Ambos já tinham tentado indução de ovulação por quatro meses sem sucesso.
Na fertilização in vitro, foram obtidos seis óvulos. Deles, quatro embriões se formaram, mas apenas dois chegaram ao estágio avançado necessário para a transferência. Um desses dois tinha os cinco pronúcleos anômalos.
Como a tecnologia ajudou
Em vez de descartar o embrião automaticamente, a equipe médica o submeteu a um teste genético avançado, o mesmo tipo usado para verificar se o embrião tem o número correto de cromossomos antes da implantação.
O resultado surpreendeu: o embrião tinha o número correto de cromossomos e não apresentava nenhuma alteração genética detectada. O outro embrião, esse com desenvolvimento inicial normal, foi o que apresentou anomalia genética.
O desenvolvimento do embrião foi acompanhado em tempo real por uma incubadora com câmera integrada, que registra cada estágio da divisão celular. Ferramentas de inteligência artificial também foram usadas para avaliar a qualidade do embrião. Tudo indicava um desenvolvimento dentro do esperado.
“Quando o resultado do exame genético voltou confirmando que o embrião não tinha alteração genética, ficou claro que a tecnologia estava nos mostrando algo que o olho clínico, isolado, jamais poderia ver”, explica Dra. Claudia Gomes Padilla, especialista em reprodução assistida e coordenadora médica da Huntington Medicina Reprodutiva.
Segundo ela, “foi a combinação entre genética, monitoramento em tempo real e inteligência artificial que nos deu a base para uma decisão médica responsável. O nascimento desse bebê é, antes de tudo, um resultado do que a medicina reprodutiva de ponta é capaz quando utilizada de forma integrada”.
A decisão e o nascimento
O casal foi informado detalhadamente sobre todos os riscos e incertezas antes de decidir pela transferência. Como esse era o único embrião geneticamente normal disponível, a opção era transferi-lo ou encerrarem o ciclo sem gravidez. Eles optaram por tentar.
A gravidez evoluiu sem complicações. Em fevereiro, nasceu um menino com peso de 3,168 kg e 51 cm, com 38 semanas e cinco dias de gestação. As notas de vitalidade do recém-nascido, chamadas de índice de Apgar, foram 9 e 10, consideradas excelentes.
Os pesquisadores são cautelosos e explicam que o estudo não significa que clínicas de fertilização devam começar a transferir embriões com anomalias de forma rotineira.
A situação descrita foi extrema, pois o casal não tinha outra opção e a decisão só foi tomada depois de múltiplas camadas de verificação tecnológica e aconselhamento médico detalhado.
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