O FDA (Food And Drug Administration), órgão que regulamenta medicamentos
nos Estados Unidos, lançou um plano de ação para diminuir a quantidade de
nicotina no cigarro a níveis muitos baixos ou com quantidade tão insignificante
que o vício não poderia ser deflagrado.
Também foi aberta uma consulta pública na última sexta-feira, 16 de
março, que ficará 90 dias à espera de contribuições.
A medida, segundo o FDA, vem na esteira do reconhecimento dos limites
das medidas tentadas ao longo dos anos para diminuir o impacto do tabaco na
saúde pública. “O consumo do cigarro no mundo ainda custa US$ 300 bilhões
ao ano à saúde pública e à produtividade”, continuou.
O cigarro, diz o FDA, é o único produto legal que vai matar quase metade
dos seus consumidores a longo prazo.
Scott Gottlieb, médico que comanda o FDA, disse ainda que os Estados
Unidos estão “em uma encruzilhada” quando se trata da tentativa de
diminuir o impacto do cigarro e que novas ferramentas precisam ser pensadas.
Pesquisas embasam iniciativa
A entidade revisou diversos estudos que demonstram o papel da
nicotina em sustentar o vício. Um dos principais levantamentos é de uma
publicação recente do “New England Journal of Medicine”.
De
acordo com a pesquisa, aproximadamente 5 milhões de fumantes deixariam o
cigarro após um ano da implementação de um produto com baixa nicotina. A
pesquisa também estima que 33 milhões de pessoas deixariam de se tornar
fumantes regulares até o ano de 2100. Por fim, a taxa de tabagismo cairia dos
15% atuais para 1,4% nesse período.
A medida
americana cai numa categoria que os Estados Unidos chamam de “Advanced
Note of Proposed Rulemaking” (ANPRM), algo como notificação prévia de
proposta de regulamentação.
Isso
significa que o país vai montar um painel de especialistas com o intuito de
construir uma proposta detalhada para a decisão definitiva. Eles deverão
construir um relatório também para avaliar o impacto da medida.
