Familiares buscam auxílio para realizar tratamento que é estimado em R$ 7 milhões
O vice-presidente da Câmara de Franca vereador Pastor Palamoni (PSD) fez um apelo nesta segunda-feira, 19 de dezembro durante a 5ª Sessão Extraordinária no Plenário da Casa de Leis francana.
O parlamentar citou a campanha que vem sendo feita por familiares da bebê Beatriz Elloa, de cinco meses, diagnosticada com uma doença rara chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME). A doença atinge um a cada dez mil bebês e causa dificuldade respiratória e fraquezas.
Palamoni comentou que ela está internada no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e o tratamento é um dos mais caros do mundo e para imobilizar essa doença fica em torno de R$ 7 milhões.
“A família vem fazendo uma campanha nas redes sociais e eu conheço os familiares, temos amizade, e nesses últimos dias saiu a notícia que o Senado aprovou esse tratamento de crianças de 0 a 6 meses, porém, até a implantação no sistema são 180 dias, e agora em janeiro ela completa seis meses”, disse o vereador.
O parlamentar ressaltou que outras crianças serão beneficiadas, mas com essa notícia que o Senado aprovou, prejudicou a campanha que a família vem fazendo com os bazares e vaquinha virtual com este foco.
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